PROGRAMMA
- Il sistema di formazione ECM 2017-2019. Un bilancio sul piano della Compliance: nuovi rischi evidenziati, nuovi presidi.
- Incarichi ai relatori e procedure di Reclutamento. La regolamentazione del Conflitto d’Interesse di moderatori, relatori, formatori, tutor e docenti. La Dichiarazione conflitto interesse evento. La Dichiarazione di esclusione del conflitto di interessi per l’oggetto sociale. Legge Anticorruzione e del Codice di Comportamento dei Dipendenti della PA ( DPR 62/13). Il coordinamento tra Modello 231 e regolamentazione degli enti del SSN. - Le novità del d.d.l. n. 1201 in materia di trasparenza dei rapporti tra le imprese produttrici, i soggetti che operano nel settore della salute e le organizzazioni sanitarie. - Il nuovo (luglio 2019) Codice Deontologico Farmindustria in vigore dal 1 gennaio 2019. Nuove disposizioni in tema di incarichi, di inviti di medici dipendenti della PA, di contenuti scientifici e di congruità economica delle spese sostenute dall’azienda. Il Comitato di controllo deontologico: cosa cambia. - La Pubblicità durante lo svolgimento degli eventi: sedi, materiali - La Formazione sul Campo (FSC), tipologia formativa ECM erogata da un Provider accreditato (sulla base di un suo progetto). Rischi e presidi con riferimento a 1) Attività di training individualizzato; 2) Partecipazione a Gruppi di lavoro/studio, di Miglioramento e Commissioni/Comitati; 3) Partecipazione a Ricerche; 4) Audit Clinico e/o Assistenziale. - I contratti, le possibili tipologie, rischi e presidi: 1) ECM-Provider + Sponsor AIFA; 2) ECM-Provider + Congress Org.Ssecratriet + Sponsor AIFA; 3) No ECM-Organizer + Sponsor AIFA; 4) ECM- Provider + Sponsor No AIFA; 5) ECM - Provider + Congress Org.Secretariet + Sponsor No AIFA; 6) No ECM - Oragnizer + Sponsor No AIFA; 7) No ECM- No AIFA; 8) Logistic only. - Il contratto outsorcing tra Provider e Partner non accreditato/PCO: la definizione dei ruoli, le attività delegabili; i criteri di responsabilità. La regolamentazione del ruolo del ‘provider finanziatore’ (acquirente di quote di partecipazione). - Armonizzazione del contratto con la compliance d.lgs. 231/01 e Disclosure Efpia-Farmindustria relativa alla pubblicazione dei trasferimenti di valore verso HCP e HCO; come si sta intervenendo in caso di modifiche al consenso della pubblicazione. RELATORI
Avv. Maurizio Arena – Penalista d’impresa
Dr. Alfredo Bertini - Governance, Quality & Safety Manager Legal,Governance & Compliance / Roche Group DESTINATARI
Aziende Farmaceutiche/Medical Device: Ufficio Convegni e Congressi, Formazione, Direzione Marketing, Direzione Commerciale, Direzione Legale, Direzione Medica. Aziende Sanitarie ed Ospedaliere, IRCCS, Case di Cura, Provider, Fondazioni, Società Scientifiche, Onlus, Associazioni Mediche, Onlus, Liberi Professionisti |
NUOVA EDIZIONE/
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