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Le nuove regole EFPIA – Farmindustria: la disclosure in tema di trasferimenti di valore

Impatto sui sistemi aziendali e ruoli.  Donazioni e compensi da escludere. Redemption dei consensi e modalità di pubblicazione. Applicazioni ed adempimenti Privacy. Convegni e Congressi ECM : attività e responsabilità Provider, PCO/Partner. Certificazioni. Risvolti d.lgs. 231/01



PROGRAMMA

L’adeguamento alle norme EFPIA: necessità di un approccio organico

Definizione del modello operativo

Mappatura dei processi  ed impatti sull’organizzazione

Funzioni aziendali da coinvolgere; pianificazione delle attività; impatti sui sistemi gestionali

Ruoli e responsabilità per il presidio della tematica e la manutenzione del modello



Cosa sono i trasferimenti di valore? Casistiche incluse ed escluse. Pubblicare tutte le donazioni e gli atti di liberalità?

L’individuazione degli Operatori sanitari e delle Organizzazioni sanitarie da coinvolgere.

Problemi tipici delle multinazionali: la gestione dei trasferimenti cross border



Scelte strategiche per ottenere un' elevata redemption di consensi privacy

I possibili approcci alla disclosure: no consent no contract – no consent no impact – soluzioni intermedie impostate sulla modulazione o sulla gradualità

Definizione della periodicità dell’adempimento della richiesta del consenso



Modalità di pubblicazione dei dati sul sito internet

Le indicazioni del Garante sulla non indicizzazione nei motori di ricerca

Struttura e contenuto dell’informativa/richiesta di consenso

Modalità di documentazione e di conservazione del consenso

Clausole standard per la trasparenza sui trasferimenti di valore per gli HCO (organizzazioni sanitarie) da introdurre nei relativi contratti.

Elementi essenziali di una procedura di raccolta del consenso

Le responsabilità ed e le attività dei Provider e dei PCO/Partner nelle attività ECM


Certificazioni Farmindustria : valenza ai fini Efpia

Relazioni tra adempimenti Efpia e Modello Organizzativo d.lgs. 231/01. Il ruolo dell’OdV

Formazione degli Informatori Scientifici del Farmaco e del personale

 


RELATORI


Dr. Giuliano Delfino - Privacy Ethics & Compliance Director , Eli Lilly Italy & Central and Southern Eastern Europe

Avv. Diego Fulco – Foro di Milano; Partner Net for Legal; Direttore Scientifico Istituto Italiano Privacy

Si prevede la testimonianza dell'ente di certificazione 'Pharmasoft Fides et Aequitas'



DESTINATARI

Aziende Farmaceutiche/Medical Device: Direzione Generale, Direzione Legale, Direzione Medica, Resp. Privacy, Resp. Inormation Technology, OdV. Provider, Pco - Partner, Fondazioni, Società Scientifiche, Liberi Professionisti, Clinici, Aziende Sanitarie ed Ospedaliere, IRCCS, Case di Cura,

TERZA EDIZIONE
Roma, 8 maggio 2015

Via Cavour, 50 (Centro Congressi Cavour - 5 min. da Stazione Termini)
Ore 11/18


Quote di partecipazione

 €. 450,00 (esclusa i.v.a. 22%)

€. 225,00 (esclusa i.v.a. 22%) per Provider, PCO/Partner,  Aziende Sanitarie ed Ospedaliere, IRCCS, Associazioni, Onlus, Società Scientifiche, Fondazioni                


Iscrizione multipla – Nel caso di più partecipanti di una stessa azienda: sconto del 20%  a partire dalla seconda iscrizione

Scheda d'iscrizione

8_5_15__roma_efpia_-_formafutura.pdf
File Size: 207 kb
File Type: pdf
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