Guida all’uso della Statistica nella Ricerca Clinica
Terminologia. Metodologie. Trial randomizzati. Valutazione della qualità. Modelli di regressione. Disegno dello Studio. Numerosità campionaria. Randomizzazione e Blinding. Uso della bio-statistica. Interpretazione risultati PROGRAMMA
Introduzione. La statistica per il miglioramento della ricerca clinica: un approccio pratico.
Terminologia e concetti base: test di ipotesi e tipologia di errori; livello di significatività e potenza statistica; correlazione e causazione; manipolazione, trasformazione ed unione dei dati. Metodologie statistiche per la pianificazione e analisi statistica in studi sperimentali (retrospettivi e prospettivi) e osservazionali. I trial randomizzati (RCT): studi di superiorità e di non inferiorità. La valutazione della qualità. Modelli di Regressione. Regressione lineare: una guida semplice. Regressione logistica: come e quando usarla Disegno dello Studio e Calcolo della Numerosità Campionaria. Gruppo di controllo: perché è importante? Randomizzazione e Blinding: cosa sono e come funzionano? Obiettivi, endpoint e analisi: come definirli chiaramente Biomarcatori e Modelli Predittivi. Uso della bio-statistica per sviluppare biomarcatori multipli. Valutazione costo-efficacia degli interventi sanitari. Interpretazione dei risultati. Stesura di articoli scientifici e linee guida internazionali. RELATRICE
Dr. ssa Elisa Iezzi - Area Flussi / Settore analisi epidemiologiche strategiche delle informazioni - Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma DESTINATARI
Aziende Farmaceutiche, Medical Device: Direzione Medica – Regolatorio, Medical Advisor, Medical Liaison;
Aziende Sanitarie ed Ospedaliere, IRCCS, Università: Clinici, Ricercatori, Comitato Etico, Direzione Sanitaria, Data Manager CRO, Associazioni Mediche, Società Scientifiche, Fondazioni, Case di Cura, Liberi Professionisti |
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