statistica ricerca

Statistica e Ricerca Clinica: dall'Evidenza Scientifica all’uso dell’Intelligenza Artificiale

Metodologie. Studi clinici e osservazionali. Trial randomizzati. Disegno. Numerosità campionaria. Randomizzazione e blinding. Valutazione qualità metodologica. Modelli di regressione e modelli predittivi. Real World Evidence. Biomarcatori. Interpretazione e comunicazione dei risultati

PROGRAMMA

Introduzione. La statistica come strumento per migliorare la qualità, la riproducibilità e l'impatto della ricerca clinica nell'era dei dati e dell'Intelligenza Artificiale.
Concetti chiave per leggere e usare i dati. Significatività statistica e rilevanza clinica, p-value, intervalli di confidenza, potenza statistica, correlazione e causalità.
Analizzare gli studi clinici: cosa serve davvero sapere. Studi osservazionali e sperimentali, trial randomizzati, studi di superiorità e non inferiorità, bias e valutazione della qualità metodologica.
Modelli di regressione e modelli predittivi. Come interpretare e applicare modelli statistici per la previsione del rischio e il supporto alle decisioni cliniche.
Pianificare uno studio: disegno e numerosità. Endpoint, gruppo di controllo, randomizzazione, blinding e strategie di analisi per progettare studi clinici robusti e affidabili.
Real World Evidence, biomarcatori e medicina personalizzata. Utilizzo dei dati reali, sviluppo e validazione di biomarcatori e modelli predittivi per supportare la ricerca e la pratica clinica.
Intelligenza Artificiale nella ricerca clinica. Opportunità, limiti e criticità metodologiche. Come leggere e valutare studi basati su Machine Learning e AI.
Interpretare e comunicare i risultati. Valutazione critica dell'evidenza scientifica, reporting dei risultati e principali linee guida internazionali per la pubblicazione della ricerca.

RELATRICE

Dr. ssa Elisa Iezzi - Dirigente Statistico U.O.C. Struttura Regionale per lo Sviluppo e l'Innovazione del Sistema di Risposta all'Emergenza Urgenza ed Elisoccorso - Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma

DESTINATARI

Aziende Farmaceutiche, Medical Device: Direzione Medica – Regolatorio, Medical Advisor, Medical Liaison;

Aziende Sanitarie ed Ospedaliere, IRCCS, Università: Clinici, Ricercatori, Comitato Etico, Direzione Sanitaria, Data Manager

CRO, Associazioni Mediche, Società Scientifiche, Fondazioni, Case di Cura, Liberi Professionisti

Webinar - 22 e 23 settembre 2026 (h.16/18)

Diretta streaming e con modalità interattiva, possibilità di accedere alle registrazioni on line degli eventi e materiali didattici in formato pdf

Quote di partecipazione

€. 270,00 (esclusa i.v.a. 22%)

€. 200,00 (esclusa i.v.a. 22%) per Cro

€. 135,00 (esclusa i.v.a. 22%) per Aziende Sanitarie ed Ospedaliere, IRCCS, Università, Associazioni, Onlus, Società Scientifiche, Fondazioni

Iscrizione anticipata – Sconto 10% per iscrizioni inviate e regolarizzate entro il 31 luglio 2026

Iscrizione multipla – Nel caso di più partecipanti di una stessa azienda: sconto del 15% a partire dalla seconda iscrizione