PROGRAMMA
La proprietà dei risultati ed il Brevetto nella Ricerca Clinica: la normativa di riferimento.
La nuova Legge UE sul Copyright. Gli aspetti brevettuali: titolarità, segretezza, divulgazione. Risultati brevettabili e relativo sfruttamento industriale. Riconoscimento e quantificazione del diritto morale dell’inventore. Il Brevetto Unitario Ue (e la recente adesione dell’Italia) in ambito sanitario e farmaceutico: come si ottiene, quanto costa, ambito territoriale (effetti della Brexit). Misure di accompagnamento: il Certificato di Protezione Complementare. Il diritto di ‘Preuso’. Protezione delle invenzioni in campo biotecnologico. Brevettabilità del materiale biologico. La valutazione della forza del portfolio e del singolo brevetto Analisi dei brevetti della concorrenza. I brevetti di sbarramento. La revisione del portafoglio brevettuale: gestione dei costi di mantenimento e durata del brevetto. Quali limiti alla crescita del portafoglio. Difesa del portafoglio. Evitare contenziosi amministrativi e giudiziari: strategie Lo sfruttamento commerciale del portfolio brevetti La licenza. La cessione dei diritti di utilizzo mediante licenza. L’opzione di licenza. “Licencing in” e “Licencing out”. Contratti e accordi di licenza: le tipologie. Le clausole con riferimento al divieto di sublicenza; al metodo di trasferimento di tecnologia; ai pagamenti e loro tassazione, ai vincoli di segretezza. Licenze non esclusive. La vendita. La cessione del singolo brevetto o dell’intero portafoglio. Contratti di vendita Altre tipologie: l’usufrutto; la concessione in pegno; la joint venture e la licenza incrociata Best practices/ ll trasferimento tecnologico nei settori farmaceutico, delle biotecnologie e dei dispositivi medici Pharma – Sanità (e start-up) : quali sinergie all’insegna della reciproca utilità? Analisi case-histories. Le politiche di valorizzazione del portafoglio brevetti e riflessi sui processi di HTA (Health Technology Assessment) Fare scouting, valutazione, gestione e protezione della proprietà intellettuale, fare promozione dei risultati della ricerca; negoziare e gestire dei contratti di ricerca e di servizi con l’industria; creare spin off e joint ventures . Le imprese spin-off nel trasferimento tecnologico. Il processo di creazione di uno spin-off, ruoli e responsabilità, autorizzazioni, opportunità e criticità. RELATRICE
Avv. Marta Lucchetta – Ufficio Brevetti e Trasferimento Tecnologico, Istituto Oncologico Veneto
DESTINATARI
Aziende Sanitarie ed Ospedaliere, IRCCS: Ufficio Brevetti, Comitato Etico, Ufficio Legale, Direzione Sanitaria, Data Manager, Ricercatori;
Aziende Farmaceutiche/Medical Device: Ufficio Legale, Direzione Medica- Regolatorio; Onlus, Associazioni Mediche, Società Scientifiche, Fondazioni, Case di Cura, Associazioni Pazienti, Cro, Liberi Professionisti
|
Webinar , 22 e 23 marzo 2021 - h. 16/18Diretta streaming e con modalità interattiva, possibilità di accedere alle registrazioni on line degli eventi e materiali didattici in formato pdf
Quote di partecipazione
€. 230,00 (esclusa i.v.a. 22%)
€. 115,00 (esclusa i.v.a. 22%) per Aziende Sanitarie ed Ospedaliere, IRCCS, Associazioni Mediche, Onlus, Società Scientifiche, Fondazioni, Associazioni Pazienti Iscrizione multipla – Nel caso di più partecipanti di una stessa azienda: sconto del 20% a partire dalla seconda iscrizione. Iscrizione via email o fax / Pagamento con bonifico
Iscrizione on line / Pagamento con carta di credito
| |||||||
|