PROGRAMMA
-La procedura di prezzo e rimborso/ Autorizzazione EMA. Classificazione, regime di fornitura. Il ruolo di Aifa nell’accesso ai farmaci ed il ruolo delle Commissioni -Il dossier di prezzo e rimborso: come organizzarlo (fonti ed alcuni consigli) -Brevi Cenni sui Farmaci Fascia C non negoziati (Cnn). La negoziazione del prezzo del rimborso anche dopo la collocazione del prodotto. -HTA/ Il finanziamento delle tecnologie sanitarie. La value proposition: identificare e sostenere il valore delle tecnologie sanitarie a beneficio dei pazienti -Il modello di Health Technology Assessment in Italia: come sta cambiando. Come funziona un processo di Hta. -La misurazione dell’outcome di salute (Intermedi e finali): quali dati utilizzare e come costruire un’analisi costi-benefici. Spiegare gli impatti sui budget delle strutture sanitarie. -Patient Advocacy / L’individuazione delle associazioni di riferimento; i temi delle possibili partnership: prevenzione, educazione alle patologie e all’uso corretto di farmaci e dispositivi, audit e screening, disease management, supporto a pazienti e caregiver, home care e home delivery. -I programmi di Health Technology Assessment e i Percorsi Diagnostico-Terapeutici Assistenziali (PDTA) : il coinvolgimento delle Associazioni, dei pazienti e dei cittadini nelle fasi di valutazione e decisione. Le malattie croniche. -DPC/ La distribuzione per conto nelle diverse Regioni italiane. Le novità e le procedure in via di sperimentazione con riferimento ai farmaci A-PTH e PHT -Gare ospedaliere: lo sviluppo delle consultazioni preliminari di mercato. Case-history: interlocutori, modalità di dialogo, temi. Il partenariato per l’innovazione: potenzialità. Gare regionali per l'acquisto di farmaci contenenti principi attivi in equivalenza terapeutica (determina AIFA 818/2018) -Bisosimilari, nuovo position paper AIFA (marzo 2018): 1) L’affermazione del principio di intercambiabilità con il biologico originator; 2) La cancellazione del riferimento al paziente ‘naive’ quale destinatario del farmaco biosimilare. Gli effetti sull’acquisto dei farmaci biosimilari in gare con procedura aperta con pazienti ‘naive’, in continuità terapeutica e libertà prescrittiva: aggiudicazioni e sconti, tutti gli scenari. RELATORI
Dr. Andrea Brizzi - Market Access and Public Affairs Nationa Manager - Norgine
Dr.ssa Tiziana Freddi – Consulente; già National Access Policy Lead Market Access Department, Takeda Italia Avv. Elio Leonetti – Chiomenti Dr. ssa Melania Quattrociocchi - Event Manager A.I.L. (Associazione Italiana contro le Leucemie-linfomi e mieloma) Avv. Riccardo Randisi – Responsabile Area Acquisti Beni e Servizi E.S.T.A.R. - Servizio Sanitario Regione Toscana DESTINATARI
Aziende Farmaceutiche /Medical Device: Direzione Commerciale, Market Access, Key Account, Rapporti Istituzionali, Regolatorio, Marketing Liberi Professionisti |
Bologna, 26-27 settembre 2018Via Pietramellara, 51 (Starhotels Excelsior - Stazione Centrale)
26/6 : ore 11/18 27/6: ore 10/17 Quote di partecipazione
€. 720,00 (esclusa i.v.a. 22%)
Iscrizione anticipata – Richiesta di partecipazione inviata e regolarizzata entro il 10/8/2018: sconto 20% Iscrizione multipla – Nel caso di più partecipanti di una stessa azienda: sconto del 20% a partire dalla seconda iscrizione. Non è possibile cumulare le due scontistiche Iscrizione via mail o via fax
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| market_access_days_26_27_9_18.pdf |
Iscrizione on line
Pagamento con carta di credito
Evento sponsor free
Cosa significa?
Cosa significa?
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