PROGRAMMA
-La distruzione e lo smaltimento dei farmaci sul sito: riferimenti normative e pratiche -Il trattamento del farmaco sperimentale non scaduto e scaduto -Il farmaco come rifiuto. Classificazione dei rifiuti. Obblighi del produttore / detentore. La corresponsabilità in materia di gestione dei rifiuti. La tracciabilità del rifiuto. -La gestione dei medicinali sperimentali alla luce del nuovo regolamento europeo sulla sperimentazione clinica (536/2014) : il ruolo del farmacista RELATRICE
Dr.ssa Carla Masini - Farmacia Oncologica, IRST Emilia Romagna IRCCS DESTINATARI
Aziende Farmaceutiche: Direzione Medica, Ufficio Legale, Regolatorio. Aziende Sanitarie ed Ospedaliere, IRCCS: Ricerca Clinica, Data Manager, Comitato Etico, Ufficio Legale, Direzione Sanitaria CRO, Associazioni Mediche, Società Scientifiche, Fondazioni, Case di Cura, Liberi Professionisti |
Webinar, 5 marzo 2024, h. 16/18Diretta streaming e con modalità interattiva, possibilità di accedere alle registrazioni on line degli eventi e materiali didattici in formato pdf
Quote di partecipazione
€. 160,00 (esclusa i.v.a. 22%)
€. 85,00 (esclusa i.v.a. 22%) per Aziende Sanitarie ed Ospedaliere, IRCCS, Università, Fondazioni, Onlus, Società Scientifiche Iscrizione anticipata – Sconto 15% in caso di richiesta di iscrizione presentata e regolarizzata entro il 12/1/24 Iscrizione multipla – Nel caso di più partecipanti di una stessa azienda: sconto del 20% a partire dalla seconda iscrizione. Non è possibile cumulare le due scontistiche Iscrizione via mail o via fax
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Iscrizione on line
Pagamento con carta di credito
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